تاند (شنبه، د سلواغې/ دلوې ۱۱ مه) د ایندپندنت د راپور له مخې، د ګوګل د مصنوعي ځیرکتیا څانګې ډیپمایند د الفاجینوم«AlphaGenome» په نوم د مصنوعي ځیرکتیا یو نوی سیسټم معرفي کړی او ادعا کوي چې دا کولی شي د ډيایناې (DNA) د بدلونونو وړاندوینه وکړي، چې له امله یې د طبي موندنو په برخه کې بنسټیز بدلون رامنځته کېدای شي.
دا ټکنالوژي همداراز له ځانګړو ناروغیو سره د تړلو جینونو د پېژندلو او د نادرو ناروغیو د رامنځته کېدو د لاملونو د موندلو امکان هم برابروي.
د تېر کال د جون له میاشتې راهیسې، چې دا سیستم فعال شوی، د نړۍ له ګوټ ګوټ څخه زرګونو څېړونکو له الفا جینوم څخه د عصبي تخریبي ناروغیو، ساري ناروغیو او سرطان په اړه د څېړنو لپاره ګټه اخیستې ده.
دا ماډل وړاندوینه کوي چې څنګه د ډياېناې بدلونونه یا واریانتونه د جینونو د تنظیم اړوند پر بېلابېلو بیولوژیکي بهیرونو اغېز کوي.
دا وړتیا څېړونکو ته د ناروغیو د دقیقو لاملونو په تشخیص، د جینیټیکي ازموینو په ښه کولو او د نوو درملو د پراختیا په چټکتیا کې ستره مرسته کوي. همدارنګه اټکل کېږي چې دا مصنوعي ځیرکتیا به د انسان د جینوم په اړه د څېړونکو پوهه لا پراخه کړي.
الفاجینوم د انسان او موږک د جینومونو په کارولو روزل شوی دی. د دې سیسټم جوړوونکو په یوه څېړنه کې چې په نیچر علمي مجله کې خپره شوې، ویلي چې دا پروګرام کولی شي په یو وخت کې د انسان د ۵۹۳۰ جینیټیکي سیګنالونو او یا د موږک د ۱۱۲۸ جینیټیکي سیګنالونو وړاندوینه وکړي.
د دغو وړاندوینو پایلې په ۲۶ ارزونو کې په ۲۵ مواردو کې یا د پرمختللو موجودو ماډلونو له کړنو سره برابرې وې او یا یې تر هغو غوره پایلې لرلې.